FMB diz que não houve casos graves em Botucatu após suspensão nacional da vacina contra dengue
A Faculdade de Medicina de Botucatu (FMB/Unesp) divulgou nesta segunda-feira (8) uma nota oficial após o Ministério da Saúde anunciar a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue Butantan-DV em todo o país.
Segundo a instituição, não foram registrados casos de eventos adversos graves, internações ou mortes entre as cerca de 40 mil pessoas imunizadas em Botucatu durante a campanha realizada no município.
A manifestação ocorre após o governo federal determinar a interrupção preventiva da vacinação com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. De acordo com o Ministério da Saúde, a medida foi adotada após o registro de 42 eventos adversos graves no sistema nacional de monitoramento pós-vacinação, além de duas mortes que seguem sob investigação.
Em nota, a direção da FMB ressaltou que acompanha as orientações das autoridades sanitárias e destacou que procedimentos desse tipo fazem parte dos protocolos de segurança adotados para a avaliação contínua de vacinas recém-incorporadas aos programas de imunização.
“Informamos que nenhum caso de evento adverso grave, internação ou óbito foi identificado entre as aproximadamente 40 mil pessoas vacinadas no município de Botucatu”, informou a instituição.
Botucatu foi uma das cidades escolhidas para a estratégia inicial de vacinação com a Butantan-DV e realizou uma das maiores campanhas de aplicação do imunizante no país. A vacinação teve início em janeiro deste ano e alcançou aproximadamente 40 mil moradores.
A Faculdade de Medicina também reforçou que a suspensão anunciada pelo Ministério da Saúde não representa, neste momento, uma confirmação de relação entre os casos investigados e a vacina. O objetivo da medida é permitir uma análise detalhada das notificações registradas antes de qualquer decisão definitiva sobre a continuidade da imunização.
As investigações estão sendo conduzidas pelo Ministério da Saúde, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e pelo Instituto Butantan. Enquanto isso, a FMB informou que seguirá acompanhando os desdobramentos do caso e manterá a população atualizada sobre novas informações relacionadas ao imunizante.
